当进行超微量分析的时候,激发光的杂散光的影响就显得严重了。因此,解决激发光的杂散光的影响成了提高灵敏度的瓶颈。
解决杂散光影响的好方法当然是测量时没有激发光的存在。但普通的荧光标志物荧光寿命非常短(10-100ns),激发光消失,荧光也消失。不过有非常少的稀土金属(Eu、Tb、Sm、Dy)的荧光寿命较长,可达1~2ms,能够满足测量要求,因此而产生了时间分辨荧光分析法,即使用长效荧光标记物,在关闭激发光后再测定荧光强度的分析方法。
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱,在选择荧光物质作为标记物时,必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差,即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。
铕的激发光波长340nm,发射光波长613nm,两者之间的波长差即Stokes位移为273nm,所以激发光和发射光很容易用干涉滤光片分开。
通过种子溶胀和分散聚合两种方法制备交联PS-DVB微球,利用扫描电子显微镜、红外光谱分析、索氏抽提等方法研究了溶胀聚合法中St浓度、PVP用量以及溶剂中乙醇/水对PS微球的粒径和粒径分布的影响,超声时间和St/DVB对交联度的影响以及分散聚合中各反应条件对交联PS-DVB微球形貌、粒径和交联度的影响,并得出以下结论:(1)用分散聚合法制备的PS微球,粒径和粒径分布都随着单体浓度的增加逐渐增加;PVP不是影响微球粒径的主要因素;微球粒径随着溶剂中水的比例的增加而变小,粒径分布小幅度变宽,当水的比例达到30%时,粒径分布明显变宽,甚至发生畸变,制备单分散PS微球要求St浓度在10%~30%以内,PVP的用量在7%~10%以内,溶剂中水的比例不能超过20%。
一种聚合体系合成微米级单分散交联聚合物微球的方法,该方法采用无毒,无环境污染且价格低的蔗糖水溶液为聚合的溶剂体系,少量稳定剂为聚乙烯醇,悬浮聚合法合成了单分散微米级交联聚苯乙烯微球;本方法制备的交联聚苯乙烯微球的单分散性和形状都较好,由于采用了对环境无污染的蔗糖水溶液为反应体系,使微球的后处理简单,没有其它聚合方法中的大量的排放和回收等问题,有效解决了反应体系中对环境的污染.
以上信息由专业从事pmma材料的微迈新材料于2021/12/2 3:48:53发布
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